{"id":2834,"date":"2025-02-10T09:12:12","date_gmt":"2025-02-10T14:12:12","guid":{"rendered":"https:\/\/webn.acopel.org.co\/?page_id=2834"},"modified":"2026-03-05T11:14:59","modified_gmt":"2026-03-05T16:14:59","slug":"patologia-mpsii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/patologia-mpsii\/","title":{"rendered":"MPS II"},"content":{"rendered":"

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La MPS II, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de Hunter, es una enfermedad perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Su denominaci\u00f3n se debe a Charles Hunter, un profesor de medicina en Manitoba, Canad\u00e1, quien en 1917 describi\u00f3 por primera vez esta condici\u00f3n al observarla en dos hermanos.<\/p>\n

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La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad rara en la cual al cuerpo le falta o no tiene suficiente cantidad de una enzima necesaria para descomponer las cadenas largas de mol\u00e9culas de az\u00facar. Estas cadenas se denominan glucosaminoglicanos (antes conocidos como mucopolisac\u00e1ridos). Como resultado, las mol\u00e9culas se acumulan en diferentes partes del cuerpo y causan varios problemas de salud.<\/p>\n

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La terapia de reemplazo enzim\u00e1tico (ERT) utiliza una soluci\u00f3n intravenosa (IV) para reemplazar una enzima deficiente o faltante en el cuerpo. La terapia de reemplazo enzim\u00e1tico no cura la enfermedad, pero retarda su avance al aumentar la cantidad de enzimas faltantes en el cuerpo. Elaprase (idursulfasa) es una terapia de reemplazo enzim\u00e1tico a largo plazo para pacientes con diagn\u00f3stico confirmado de MPS II y ha sido aprobada para su uso en los EE. UU., Canad\u00e1 y muchos pa\u00edses de Europa.<\/p>\n

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