{"id":1533,"date":"2024-09-10T12:17:40","date_gmt":"2024-09-10T17:17:40","guid":{"rendered":"https:\/\/webn.acopel.org.co\/?page_id=1533"},"modified":"2026-03-05T11:12:47","modified_gmt":"2026-03-05T16:12:47","slug":"gaucher","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/gaucher\/","title":{"rendered":"Gaucher"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;40px&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;Historia&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|text_align:left|color:%23008ecf&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1739038368304{margin-top: 15px !important;margin-right: 0px !important;margin-bottom: 20px !important;margin-left: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La enfermedad de Gaucher es un trastorno metab\u00f3lico hereditario descrito por primera vez en 1882 por el investigador cl\u00ednico Philippe George Ernst Gaucher. Esta enfermedad tiene su origen en la deficiencia del enzima lisosomal beta-glucocerebrosidasa, que cataliza la hidr\u00f3lisis de un glucocerebr\u00f3sido (glucosil ceramida) en glucosa y ceramida, por lo tanto, el defecto funcional de dicho enzima provocar\u00e1 el ac\u00famulo de glucocerebr\u00f3sido en el interior del lisosoma.<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1493716942055{padding-left: 45px !important;}&#8221;][apus_video image=&#8221;1544&#8243; video_link=&#8221;https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=YPY9kSxU5ts&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_custom_heading text=&#8221;Definici\u00f3n de la enfermedad&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|text_align:left|color:%23008ecf&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1739038442660{margin-top: 15px !important;margin-right: 0px !important;margin-bottom: 20px !important;margin-left: 0px !important;}&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">La enfermedad de Gaucher (EG) es una enfermedad de dep\u00f3sito lisosomal que comprende 3 tipos principales (tipos 1, 2 y 3), una forma fetal y una variante con afectaci\u00f3n cardiovascular (Enfermedad de Gaucher-<\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW31006327 BCX2\">oftalmoplegia<\/span><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">-calcificaci\u00f3n cardiovascular o enfermedad similar a Gaucher).<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\"><span class=\"SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW31006327 BCX2\" \/><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\"><span class=\"SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW31006327 BCX2\" \/><\/span><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">La EG se debe a mutaciones en el gen <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">GBA<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\"> (1q21) que codifica la glucocerebrosidasa, una enzima lisosomal o, en casos muy infrecuentes, en el gen <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">PSAP<\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\"> que codifica su prote\u00edna activadora (<\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW31006327 BCX2\">saposina<\/span><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\"> C). La deficiencia de glucocerebrosidasa conduce al ac\u00famulo de dep\u00f3sitos de <\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW31006327 BCX2\">glucosilceramida<\/span><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\"> (o beta-glucocerebrosidasa) en las c\u00e9lulas del sistema reticuloendotelial del h\u00edgado, el bazo y la m\u00e9dula \u00f3sea (c\u00e9lulas de Gaucher)<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\"><span class=\"SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW31006327 BCX2\" \/><\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=&#8221;2\/3&#8243;][vc_custom_heading text=&#8221;M\u00e1s sobre GAUCHER&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|font_size:30px|text_align:left|color:%23098dcd&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1739043403991{margin-top: 0px !important;margin-bottom: 30px !important;}&#8221;][vc_tta_accordion active_section=&#8221;0&#8243; collapsible_all=&#8221;true&#8221;][vc_tta_section title=&#8221;Manifestaciones cl\u00ednicas (s\u00edntomas)&#8221; tab_id=&#8221;1493717924349-69cd1d20-3c39&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"TextRun SCXW31006327 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">La enfermedad de Gaucher (EG) es una enfermedad de dep\u00f3sito lisosomal que comprende 3 tipos principales (tipos 1, 2 y 3), una forma fetal y una variante con afectaci\u00f3n cardiovascular (Enfermedad de Gaucher-<\/span><span class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW31006327 BCX2\">oftalmoplegia<\/span><span class=\"NormalTextRun SCXW31006327 BCX2\">-calcificaci\u00f3n cardiovascular o enfermedad similar a Gaucher).<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\"><span class=\"SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW31006327 BCX2\" \/><\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\">La sospecha cl\u00ednica de Enfermedad de Gaucher se apoya en:\u00a0<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:1,&quot;335551620&quot;:1}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span data-contrast=\"none\"> Antecedentes familiares. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Presencia de visceromegalias no atribuibles a otras causas. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Dolores \u00f3seos en forma de crisis sobre todo en la infancia. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Episodios repetidos de sangrado sin causa aparente. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Presencia de anemia y\/o trombocitopenia. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Aprasia oculomotora. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Alteraciones cardiacas: calcificaci\u00f3n valvular. <\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">En caso de presentar: alteraciones neurol\u00f3gicas tales como: afectaci\u00f3n bulbar o piramidal, con o sin alteraciones cognitivas; Hidrops fetal, ictiosis o s\u00edndrome regresivo corresponderia al tipo 2 de la enfermedad.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]Medicamentos Imiglucerasa, Eliglustad- Cerdelga, Velaglucerasa alfa y Taliglucerasa alfa[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Diagn\u00f3stico (Procedimiento, c\u00f3mo se llega a un diagn\u00f3stico)&#8221; tab_id=&#8221;1493718014771-2430e06f-ecf7&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<span class=\"TextRun SCXW81848440 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW81848440 BCX2\">El diagn\u00f3stico de la enfermedad viene determinado mediante la medici\u00f3n de los niveles de glucocerebrosidasa en los leucocitos circulantes. El genotipo confirma el diagn\u00f3stico.<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"TextRun SCXW81848440 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW81848440 BCX2\">El diagn\u00f3stico de la enfermedad viene determinado mediante la medici\u00f3n de los niveles de glucocerebrosidasa en los leucocitos circulantes. El genotipo confirma el diagn\u00f3stico.<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"TextRun SCXW81848440 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW81848440 BCX2\">Para el diagn\u00f3stico es INDISPENSABLE la determinaci\u00f3n de la ACTIVIDAD ENZIM\u00c1TICA de la Glucocerebrosidasa \u00e1cida (GBA) en extractos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas o fibroblastos, en el laboratorio de referencia con t\u00e9cnicas estandarizadas y acreditadas <\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><span class=\"TextRun SCXW81848440 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW81848440 BCX2\">Es NECESARIO adem\u00e1s realizar el ESTUDIO GEN\u00c9TICO para identificar las mutaciones o alteraciones en la secuencia gen\u00e9tica que originan la ausencia de actividad enzim\u00e1tica. <\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW81848440 BCX2\"><span class=\"SCXW81848440 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW81848440 BCX2\" \/><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW31006327 BCX2\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;Tratamientos&#8221; tab_id=&#8221;1493718013653-4f98b1ce-b6dc&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<span data-contrast=\"none\">Hay dos tratamientos disponibles para la EG tipo 1 y 3: terapia enzim\u00e1tica sustitutiva (con imiglucerasa o velaglucerasa) y terapia de reducci\u00f3n de sustrato (miglustat). Ninguno de estos tratamientos resulta efectivo en el caso de la EG tipo 2<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\">Actualmente hay dos tipos de tratamiento espec\u00edficos principales: (1) el reemplazo con la enzima deficiente, y (2) el tratamiento para medicamentos para reducci\u00f3n de sustrato.<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Terapia de reemplazo enzim\u00e1tico:<\/strong> En que se administra la enzima que es deficiente en la enfermedad. Incluye los medicamentos como, imiglucerasa (Cerezyme), velaglucerasa alfa (VPRIV), and taliglucerasa alfa (Elelyso)<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Est\u00e1 indicada para:<\/strong> Pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1 especialmente, y ciertos casos del tipo 3<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Administraci\u00f3n:<\/strong> Se hace en la vena, una vez cada dos semanas a una dosis alta, pero, en algunos pacientes, el tratamiento se administra todas las semanas en una dosis media, o hasta 3 veces por semana en dosis bajas.<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><strong>Resultados:\u00a0<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span data-contrast=\"none\">Ayudar a disminuir el tama\u00f1o del h\u00edgado y del bazo (en m\u00e1s o menos 6 meses de tratamiento)<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Mejora la anemia (durante los primeros 4-6 meses de tratamiento y contin\u00faa mejorando en los siguientes 9-18 meses en casos en que hay anemia persistente)<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Aumenta el n\u00famero de las plaquetas (en m\u00e1s o menos 1 a\u00f1o)<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">Mejora el dolor en los huesos (aunque de forma lenta); la mejora de problemas \u00f3seos que se pueda notar en los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos lleva m\u00e1s tiempo.\u00a0<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/li>\n<li><span data-contrast=\"none\">En los ni\u00f1os con la enfermedad de Gaucher el tratamiento de reemplazo enzim\u00e1tico resulta en un mejor crecimiento, aumento de peso, aumento de los niveles de energ\u00eda de los problemas metab\u00f3licos.<\/span><br \/>\n<span data-contrast=\"none\">\u00a0<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Medicamentos para reducci\u00f3n de sustrato llamados inhibidores de la glucosilceramida sintasa:<\/strong> La terapia de inhibici\u00f3n de sustrato se basa en limitar la producci\u00f3n del sustrato (el compuesto que no se puede metabolizar) en el interior del organismo. En la enfermedad de Gaucher la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de glucosilceramida ayuda a evitar la acumulaci\u00f3n de las sustancias grasas. Los inhibidores de la glucosilceramida sintasa incluyen varios medicamentos como miglustat (Zavesca) y eliglustat (Cerdelga).<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Est\u00e1 indicada para:<\/strong> La enfermedad de Gaucher tipo 1 moderada o leve<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\">Administraci\u00f3n: Se dan de forma oral. Se pueden usar junto con la reposici\u00f3n enzim\u00e1tica o por si solos cuando la terapia de reemplazo de enzimas no se puede hacer.<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\">En los casos en que hay un da\u00f1o del h\u00edgado (cirrosis) y, en casos de hipertensi\u00f3n portal, problemas severos del bazo como infarto espl\u00e9nico, y en los casos de problemas pulmonares, el tratamiento muchas veces no es efectivo. Adem\u00e1s, en los casos en que hay c\u00e1ncer asociado a la enfermedad el tratamiento tampoco es muy efectivo<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\">Hay varios estudios que tratan de encontrar un medicamento que pueda mejorar el da\u00f1o cerebral que ocurre en los tipos 2 y 3 pero todav\u00eda no existe un tratamiento efectivo. En el tipo 3 la terapia de reemplazo enzim\u00e1tico mejora los problemas no neurol\u00f3gicos como los del h\u00edgado y del bazo. <\/span><\/p>\n<p><strong>Otros tratamientos pueden incluir:<\/strong><br \/>\n<span data-contrast=\"none\">El trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea (un procedimiento para reemplazar las c\u00e9lulas formadoras de sangres da\u00f1adas o destruidas): Puede revertir los efectos no neurol\u00f3gicos de la enfermedad de Gaucher tipo 1, pero tiene muchos riesgos y rara vez se realiza.<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Esplenectom\u00eda:<\/strong> Es posible que se requiera cirug\u00eda para retirar el bazo en raras ocasiones<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Cirug\u00eda para reemplazo de las articulaciones:<\/strong> En algunos casos se puede requerir una cirug\u00eda de reemplazo de las articulaciones para mejorar la movilidad y la calidad de vida<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Transfusiones de sangre:<\/strong> Pueden ser necesitadas en casos de anemia<\/span><span data-ccp-props=\"{&quot;335551550&quot;:6,&quot;335551620&quot;:6}\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span data-contrast=\"none\"><strong>Medicamentos para aliviar el dolor:<\/strong> Indicados si hay crisis \u00f3seas o mucho dolor. A veces se necesita hacer un examen llamado gammagraf\u00eda \u00f3sea para diferenciar entre una crisis \u00f3sea y una infecci\u00f3n.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=&#8221;\u00bfPor qu\u00e9 el nombre?&#8221; tab_id=&#8221;1739041873544-9fc0d721-5d9d&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<span class=\"TextRun SCXW183538522 BCX2\" lang=\"ES-ES\" xml:lang=\"ES-ES\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW183538522 BCX2\">La enfermedad de Gaucher recibe su nombre en honor del m\u00e9dico franc\u00e9s Philippe Charles Ernest Gaucher, que realiz\u00f3 por primera vez la descripci\u00f3n del trastorno en el a\u00f1o 1882<\/span><\/span><span class=\"LineBreakBlob BlobObject DragDrop SCXW183538522 BCX2\"><span class=\"SCXW183538522 BCX2\">\u00a0<\/span><br class=\"SCXW183538522 BCX2\" \/><\/span>[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][vc_single_image image=&#8221;1793&#8243; img_size=&#8221;full&#8221; alignment=&#8221;right&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1726104993241{margin-bottom: 0px !important;}&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8221;.vc_custom_1739042770365{margin-bottom: 50px !important;background-color: #1e2a4e !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;8\/12&#8243; el_class=&#8221;skew-theme-right&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][vc_custom_heading text=&#8221;Patrones de herencia&#8221; font_container=&#8221;tag:h2|text_align:left|color:%23ffffff&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_custom_heading text=&#8221;La transmisi\u00f3n es autos\u00f3mica recesiva. La prevalencia estimada es de 1\/100.000. La incidencia de la EG en la poblaci\u00f3n general es de alrededor de 1\/60.000, pero puede llegar a ser de 1\/1.000 entre los jud\u00edos Ashkenazis.&#8221; font_container=&#8221;tag:div|font_size:16px|text_align:left|color:%23ffffff&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1739042389197{margin-bottom: 0px !important;}&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;4\/12&#8243;][vc_empty_space height=&#8221;70px&#8221;][vc_btn title=&#8221;Mayores informes&#8221; style=&#8221;custom&#8221; custom_background=&#8221;#fbec54&#8243; custom_text=&#8221;#1e2a4e&#8221; shape=&#8221;round&#8221; align=&#8221;center&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1772727157693{margin-top: 22px !important;}&#8221; link=&#8221;url:https%3A%2F%2Facopel.org.co%2Fwebn%2Fcontactenos%2F|title:Contactenos&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<a href=\"https:\/\/www.orpha.net\/es\/disease\/detail\/355\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span data-contrast=\"none\">BIBLIOGRAF\u00cdA E INFORMACI\u00d3N DETALLADA GAUCHER<\/span><\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.orpha.net\/pdfs\/data\/patho\/Pro\/es\/GuiaSyndromeGaucher.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span data-contrast=\"none\">BIBLIOGRAF\u00cdA GAUCHER<\/span><\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/espanol\/13400\/enfermedad-de-gaucher\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span data-contrast=\"none\">BIBLIOGRAF\u00cdA GAUCHER<\/span><\/a><span data-ccp-props=\"{}\">\u00a0<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta a c\u00e9lulas y \u00f3rganos espec\u00edficos del cuerpo, en especial el bazo, el h\u00edgado, los huesos y el sistema nerviosos central.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":3059,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[30],"class_list":["post-1533","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-patologias"],"campaignId":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1533","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1533"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1533\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3059"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1533"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/acopel.org.co\/webn\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1533"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}